La nova investigació podria conduir a una prova que determina si un nen està predisposat a tenir dislèxia.
- Un nou estudi gran vincula la dislèxia amb 42 causes genètiques.
- La nova investigació podria conduir a una prova que determina si un nen està predisposat a tenir dislèxia.
- “ El primer pas per arreglar la causa d'una malaltia és entendre la causa'.
El que sabem està en constant evolució. El trastorn de l'aprenentatge afecta un , i malauradament, no és una cosa que la medicació pugui resoldre. Però hi ha esperança per a una detecció precoç. Un nou estudi relaciona la dislèxia amb 42 causes genètiques, cosa que pot facilitar la identificació de persones predisposades a la malaltia.
L'estudi, publicat a , és el més gran (GWAS) realitzat fins ara. Els estudis d'associació a tot el genoma impliquen l'exploració de marcadors a través dels genomes, o del conjunt complet d'ADN, de moltes persones per trobar variacions genètiques associades a una malaltia en particular, en aquest estudi, la dislèxia.
L'estudi va analitzar 1,1 milions d'adults, principalment d'origen europeu, dels quals 51.000 van dir que havien estat diagnosticats amb dislèxia. L'estudi va implicar escanejar marcadors genètics a través dels conjunts complets d'ADN dels participants per trobar qualsevol variació associada a un tret o condició particular. És important tenir en compte que, tot i que aquest estudi va ser extens i va cobrir una gran població, els participants eren principalment d'origen europeu, de manera que aquestes troballes poden no ser tan aplicables a altres poblacions.
Els investigadors van identificar 42 variants genètiques que tendien a diferir entre els participants que tenien i no tenien dislèxia. Com més d'aquestes variants tenia un individu, més probabilitats de patir dislèxia, suggereixen els resultats. D'aquestes variants, 15 estaven en gens relacionats amb la capacitat cognitiva/assoliment educatiu, i 27 noves i potencialment més específiques de la dislèxia.
Llegir i escriure són habilitats vitals vitals que poden canviar el curs de la vida d'una persona si es troben amb dificultats addicionals. Al voltant d'un de cada 10 nens pateix dislèxia, segons l'estudi, que continua fins a l'edat adulta. Els investigadors assenyalen que els estudis familiars de la dislèxia suggereixen un component genètic, hereditari fins al 70%, però s'han observat pocs marcadors genètics.
La dislèxia 'és un trastorn de la interpretació de lletres o símbols', diu , director mèdic de neurologia de la Michigan State University. Afegeix que la dislèxia sovint es manifesta amb el rendiment lector.
La dislèxia és hereditària?
El doctor Sachdev diu històricament que 'hi ha un fort component genètic' associat a la dislèxia.
El primer pas per solucionar la causa d'una malaltia és entendre-ne la causa, diu el doctor Sachdev. 'Tenir diversos gens associats a la dislèxia no és sorprenent... La pregunta és quins són els principals gens', diu. Pel que fa a les persones que actualment estan lluitant amb la dislèxia, 's'hauria d'animar a les persones amb aquest trastorn que s'està treballant per aprendre sobre la malaltia'.
Però, no hi ha cura. 'El desenvolupament del cervell és complex', diu el doctor Sachdev, 'i el cervell es basa en una comunicació ràpida entre seccions per executar moltes funcions'. No és d'estranyar que les persones que aprenen de manera diferent ho puguin fer de moltes maneres diferents, explica.
Tot i que tradicionalment hem pensat en aquestes malalties que cal corregir, el Dr. Sachdev explica que és un millor enfocament pensar en aquests trastorns de l'aprenentatge com a estils d'aprenentatge que cal adaptar, potser amb l'ús d'eines addicionals.
La línia de fons
Pel que fa al futur de la investigació sobre la dislèxia, definitivament hi ha més estudis necessaris per entendre completament com funcionen tots aquests gens associats a la dislèxia i com controlar-los.
El doctor Sachdev explica que un gen expressa una proteïna i “hem de trobar quines proteïnes no s'expressen i considerar si es pot fer una intervenció. També hem de considerar si cal dissenyar una intervenció”.
Tot i que es requereix molta més investigació, els investigadors són optimistes que aquestes troballes podrien conduir algun dia a una prova genètica que identifiqui els nens que estan predisposats a tenir dislèxia, la qual cosa podria permetre intervencions que redueixin el desenvolupament de les dificultats de lectura i escriptura de tots els nens.
Madeleine HaaseMadeleine, ATTA L'assistent d'editor, té un historial d'escriptura sobre salut a partir de la seva experiència com a assistent editorial a WebMD i de la seva investigació personal a la universitat. Es va graduar a la Universitat de Michigan amb una llicenciatura en biopsicologia, cognició i neurociència, i ajuda a elaborar estratègies per a l'èxit a tot arreu. ATTA plataformes de xarxes socials.
