Abigail Russell Smith A principis del 2017, a Abigail Russell Smith, una professora d’anglès de l’escola secundària de 46 anys, esposa i mare de quatre fills que vivien als afores de Houston, se li va diagnosticar un càncer de mama en l’etapa 3. Després d’una doble mastectomia, va començar el tractament de quimioteràpia. Aquí comparteix les parts inesperades de la seva experiència de quimioteràpia.
No podia esperar per començar.
Vaig sentir la quimioteràpia com la meva mastectomia: era una de les poques coses agressives i proactives que podia fer per controlar el càncer, així que tenia moltes ganes de començar. El meu tractament es va haver de retardar dues vegades per permetre'm més temps de curació després de la cirurgia, i va ser frustrant perquè semblava que perdríem el temps. El meu fill de 13 anys estava una mica enfadat amb mi, perquè no entenia per què estava feliç de començar. El vaig comparar amb una cavitat: ningú vol el dolor d'un farciment, però és el camí per sentir-se millor. Li vaig dir que estava preparat per començar a lluitar. (Aquí hi ha cinc conceptes equivocats sobre quimioteràpia.)
99.221 El meu gabinet de medicaments es va completar ràpidament.
Després de la meva classe de pre-quimioteràpia, vaig fer tot el possible per estar a punt. Vaig agafar Colace, un suavitzant de femta, per tractar el restrenyiment habitual després de la quimioteràpia, així com la claritina (un efecte secundari del meu tret post-quimio de Neulasta per augmentar els glòbuls blancs és el dolor ossi i La claritina ajuda reduint la inflamació ). Vaig obtenir esprai de biotè i rentat bucal destinats a alleujar la boca seca, a més d’una pasta de dents especial que el meu dentista va prescriure per combatre les aftes bucals. També vaig reunir una sèrie de remeis naturals i articles de confort. Gotes de llimona per a nàusees? Comprovar. Oli de menta? Comprovar. Manta per sort, mitjons preferits, auriculars, màscara facial? Comproveu, comproveu, comproveu, comproveu.
(Apreneu a invertir la inflamació crònica de manera natural, reduir la pressió arterial i curar més de 45 malalties. Proveu-ho La cura del cos sencer avui !)
El taulell estava ple abans que fins i tot no m’hagués fet un sol tractament. Però aquests preparatius em van donar una sensació de control. Més tard, quan em sentís feble, tot estaria al seu lloc. Això em va fer sentir fort.
99.221 Va ajudar a tenir un ritual pre-quimio.
El primer dia de tractament va ser com el primer dia d’escola: emocionant però una mica desgarrador. El dia anterior, els meus pensaments eren pesats i solemnes, però després d’haver-ho treballat, em vaig posar de cara. Vaig prendre un bon esmorzar i em vaig maquillar per primera vegada en setmanes. (Si necessiteu alguna idea per esmorzar, aquí teniu 7 esmorzars d’ous que els nutricionistes els encanten.) Em vaig posar un munt de joies i també em vaig pintar les ungles. Em sentia gairebé com posar-me pintura de guerra: jo feia servir el que havia de fer psicologia per conèixer el meu càncer.
Els efectes secundaris van aparèixer més ràpid del que esperava.
Tothom em va preparar per sentir-me amb les 24 a les 48 hores, però quan vaig arribar a casa des de la meva primera ronda de quimioteràpia, ja tenia onades de sofocos i el meu estómac gorgava. Em sentia estrany al cos. Vaig sentir un gran mal de cap total, de manera que vaig agafar tres Tylenol i un Zofran per evitar les nàusees que esperava. M’ho vaig prendre amb calma i vaig prendre una mica de Crema de Blat; més tard aquell dia, vaig prendre farina de civada i un cafè gelat. Com varen predir altres, trigarien una mica més a començar els efectes secundaris més importants.
99.221 La malaltia quimio no se sentia com altres tipus de malalties.
Un dia més tard, realment em va tocar. Esperava sentir-me pèssim, però no em vaig adonar que no podia sortir de la meva habitació durant dies. És un tipus de malalt diferent. Gairebé desorientador: esgotat, malalt, boirós, immòbil. Va ser fàcil començar a creure que mai no s’aixecaria. Al principi, era una mena de bullici de la bossa d’esteroides IV que s’administraven juntament amb la quimioteràpia, però després d’això es va desgastar, em vaig sentir inflada i amb nàusees.
Els medicaments controlaven els vòmits, però no la diarrea que vaig desenvolupar. Era com un mar de mar constant sota la superfície. La idea de caminar per l’habitació per agafar el telèfon quan va sonar estava fora de dubte. Em molestava que algú em cridés. (Ràbia ràbia?) Vaig menjar uns trossos de cereals d’arròs sec i vaig dormir tot el que vaig poder. Vaig intentar centrar-me en la medicina que mata el càncer. Vaig sentir el fort que era i vaig dirigir els meus pensaments cap a això.
És estrany veure com la vida funciona sense tu.
Mentre jo estava fora de comissió, el meu marit es va fer càrrec de tot el que faig habitualment a casa nostra i vaig poder veure l’estrès que el desgastava. Volia poder ajudar més, però després d’una sessió de quimioteràpia no vaig poder sortir del llit durant molt de temps. Una vegada, després d’estar sis dies al llit, vaig entrar a la cuina i, quan el meu marit em va veure dret i parlava, va plorar. Em va esperar sense parar: portava Gatorade, aigua gelada, medicaments, rentadors mullats, mitjons, mantes, ventalls, etc. Em va recordar que la part terrible passaria. Vaig perdre el temps i el propòsit total i tenir una parella que em recordés va fer la diferència.
99.221 La gravetat del que feia em va colpejar fort.
Vaig córrer cap a la quimioteràpia gairebé feliç, però finalment la realitat de la situació va començar. És clar, el meu oncòleg havia recomanat la quimioteràpia, però vaig ser la meva opció seguir-la. En un esforç per detenir o frenar el meu càncer, també havia assumit voluntàriament alguns riscos força importants, incloent el potencial d’infeccions potencialment mortals, danys a la bufeta i als ronyons, neuropatia i un major risc d’altres tipus de càncer. Puc entendre per què hi ha un segment de pacients que ho rebutja.
Fins ara he mantingut confiança en la meva elecció, però m’adono que, independentment del que hagi passat, la meva vida i la meva salut mai no seran iguals. Encara estic en ple tractament; quan estigui acabat, hauré completat quatre rondes de quimioteràpia densa AC (un medicament IV administrat cada dues setmanes), 12 rondes de Taxol (administrades cada 3 setmanes) i, finalment, un cop acabada la quimioteràpia, 6 setmanes de radiació. El tractament em pot salvar la vida, però segurament serà una vida diferent de la que tenia abans.
