Designua / Shutterstock A menys que realment pateixi esclerosi múltiple (EM) o tingui un amic o familiar proper que ho faci, probablement no se sap gairebé res sobre la malaltia. Potser heu sentit a dir que té a veure amb el cervell i que pot ser força debilitant. Potser us imagineu algú paralitzat o en cadira de rodes, però no esteu segur de si és exacte o si podríeu estar en risc. ( La solució Power Nutrient és el primer pla que aborda la causa arrel de pràcticament totes les malalties i afeccions de salut importants.)
L’EM pot ser confús i misteriós, però intentarem aclarir part de la confusió amb aquests set fets.
1. Ningú no sap què el provoca.
Tashatuvango / Shutterstock L’esclerosi múltiple és un trastorn autoimmune peculiar que ataca l’aïllament protegint els nervis del cervell i de la medul·la espinal i acaba dirigint-se als ulls i les extremitats. Ho tenen uns 400.000 nord-americans.
No se sap cap causa, però genètica jugueu definitivament un paper: teniu entre un 3 i un 4% de possibilitats de desenvolupar-lo si un dels vostres pares ho tenia. I si teniu un bessó idèntic amb EM, la vostra possibilitat d’aconseguir-la puja fins al 30%. Les persones d’ascendència del nord d’Europa són més aptes per aconseguir-ho.
Un altre factor de risc és haver tingut mononucleosi. La investigació demostra que les persones que han tingut el virus Epstein-Barr (que causa mononucleosi ) tenen un risc més elevat d’EM. Una recent estudiar , publicat a la revista Esclerosi múltiple , van trobar que el risc d’EM era major en persones menors de 26 anys que portaven anticossos per al virus Epstein-Barr.
2. Toca quan estàs en plena època.
L’EM és la primera causa de discapacitat neurològica en joves. 'L'edat mitjana d'aparició és de 25 a 30 anys, de manera que sospitem que hi ha una relació entre el pic de fertilitat, les hormones i el sistema immunitari', diu Tanuja Chitnis, MD, professor associat de neurologia a l'Hospital Brigham and Women i a la Harvard Medical School. Curiosament, les dones que la pateixen pateixen un 70% menys d’atacs durant l’embaràs , tot i que és freqüent que recaigui poc després de donar a llum.
Les dones tenen el doble de probabilitats que els homes de patir EM, però quan els homes desenvolupen EM, sovint és més greu.
3. Els símptomes poden ser de gran abast.
L’EM és diferent en tothom. En algunes persones, inflama el nervi òptic i provoca un curt període de visió doble. (Aquí teniu 10 coses que els vostres ulls diuen sobre vosaltres.) Altres vegades ataca les extremitats i debilita les cames.
També hi ha molta varietat en la gravetat dels símptomes. Alguns pacients poden patir un atac d'EM, ser tractats i després estar perfectament bé (almenys durant un temps). D’altres es deterioraran més ràpidament.
4. No és fatal.
És improbable que el propi EM us mati. La majoria dels pacients tenen un esperança de vida normal i, finalment, moren per alguna cosa completament no relacionada (com ara malalties del cor o càncer). Però, sens dubte, pot afectar la vostra vida i la vostra capacitat de funcionament, cosa que pot provocar depressió; les taxes de suïcidi són superiors a la mitjana en persones amb EM.
5. Els símptomes tendeixen a desaparèixer i reaparèixer, de vegades anys després.
Hi ha quatre tipus d’esclerosi múltiple, però el 85% dels pacients presenta la variació recurrent i remitent. No és estrany tenir un brot que dura uns quants dies o setmanes, seguit del que sembla una recuperació completa. 'La gent entra i es pregunta:' Com puc estar perfectament sa i després tenir aquests atacs i lesions al cervell? ', diu Farrah Mateen, MD, professor ajudant de neurologia a l'Hospital General de Massachusetts. (Això també fa que EM difícil de diagnosticar .)
Dit això, la malaltia tendeix a empitjorar amb l'edat, ja que a mesura que envelleix el sistema nerviós no es pot reparar també. Moltes persones tenen EM recurrent-remitent que es converteix en una forma que progressa més ràpidament entre deu i vint anys.
6. No necessàriament acabareu en cadira de rodes.
L’EM sol afectar la mobilitat, però no suposeu que us quedareu totalment discapacitats. Aproximadament dos terços dels pacients no necessito cadira de rodes fins i tot 20 anys després de ser diagnosticats per primera vegada. Un bastó o unes muletes poden oferir tota l’ajuda que necessiteu, tot i que algunes persones que es cansen fàcilment o tenen problemes d’equilibri poden recórrer a un patinet elèctric o cadira de rodes.
7. Encara no hi ha cura.
R Szatkowski / Shutterstock 'M'agrada dir als meus pacients que no tenim un extintor en funcionament, però tenim moltes alarmes de fum', diu Mateen. En aquest moment hi ha moltes píndoles, infusions i medicaments injectables que poden reduir la possibilitat de recaiguda a la meitat.
Obtenir una vitamina D adequada també s’ha demostrat que protegeix contra l’EM (la malaltia és molt més freqüent al Canadà i a la meitat nord dels EUA que als estats del sud) i ajuda a controlar els símptomes. Chitnis diu als pacients que prenguin un suplement de vitamina D, així com un suplement de coenzim Q10: Recerca ha demostrat que les persones amb EM que prenen 500 mg / dia de CoQ10 presenten una inflamació significativament menor en només 12 setmanes.
Pel que fa a una cura, no és només un somni de pipa: la investigació sobre EM està molt ben finançada, per això hi ha hagut enormes avenços en el tractament en els darrers 20 anys. 'Realment comencem a veure com progressa l'EM, com degeneren les neurones i com protegir-les', diu Chitnis. 'La nostra comprensió creix a passos de gegant tot el temps, i crec plenament que la cura és possible a la meva vida'.
